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    先天心臟畸形易感位點(diǎn)鑒別有新發(fā)現(xiàn)
    上傳日期:2013-07-16 16:55:16  瀏覽次數(shù):6443
          近日,南京醫(yī)科大學(xué)的研究人員通過全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS),鑒別出了中國漢族人群先天心臟畸形的兩個全新易感位點(diǎn)。相關(guān)論文發(fā)表在國際頂級專業(yè)期刊《自然遺傳學(xué)》(Nature Genetics)雜志上。

    據(jù)了解, 先天性心臟病(簡稱先心病、CHD)是人類最常見的出生缺陷之一,在美國每年的發(fā)病率估計為2%至3%。在我國,據(jù)全國婦幼衛(wèi)生監(jiān)測結(jié)果顯示,先天性心臟病在我國活產(chǎn)嬰兒中的發(fā)生率為0.5%~1%,在胎兒尸檢中的發(fā)生率達(dá)5%~10%。按照人口出生率12.13‰來計算,我國每年新增CHD患兒約16萬人,居國內(nèi)兒童出生重大缺陷之首;同時,CHD也是導(dǎo)致5歲以下兒童致殘、致死的主要原因之一。分為3大類疾?。鹤辖C型心臟病、左心梗阻性病變和最常見的心臟間隔缺損,每類疾病的比例隨地理區(qū)域存在極大的差異。目前公認(rèn),先天性心臟病可由環(huán)境因素和遺傳因素或兩者共同作用而引起,尤以后者為重要,約90%的先天性心臟病是由遺傳加環(huán)境相互作用共同造成的。

    此次南京醫(yī)科大學(xué)的研究人員新研究的成果,鑒定出了漢族人群中與先天性心臟畸形相關(guān)的新遺傳區(qū)域,為了鑒別漢族人群中與散發(fā)性非綜合征型先天性心臟畸形相關(guān)的遺傳變異,研究人員針對4225例先天性心臟畸形病例和5112名非先天性心臟畸形對照人群開展了多階段全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)分析。鑒別出染色體1p12上靠近TBX15的rs2474937,以及染色體4q31.1上MAML3基因中的rs1531070具有顯著相關(guān)性。對幫助科學(xué)家深入了解漢族人群先天性心臟畸形發(fā)生的分子機(jī)制、先天性心臟畸形風(fēng)險預(yù)測和預(yù)防,以及先天性心臟畸形臨床診斷、個體化治療和先天性心臟畸形新藥研發(fā)具有重要意義。(來源: 新華健康 )

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