北大解決克隆倫理難題 白血病等治療將獲進(jìn)步
上傳日期：2013-09-05 15:34:12 瀏覽次數(shù)：5436 次
北京大學(xué)近日公布一科研成果稱，一只叫做“貝貝”的黑白相嵌小鼠在其生命科學(xué)學(xué)院干細(xì)胞和再生生物學(xué)實驗室的誕生，不僅驗證了2012年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲獎理論，還意味著未來白血病、糖尿病等疾病的治療可能邁進(jìn)一大步——細(xì)胞移植和器官移植所需的細(xì)胞來源有望得到解決。
7月18日，國際學(xué)術(shù)權(quán)威雜志《科學(xué)》（Science）刊登了北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授鄧宏魁和博士后趙揚帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊的一項革命性研究成果——用小分子化合物誘導(dǎo)體細(xì)胞“重編程”為多潛能干細(xì)胞。該成果開辟了一條全新的實現(xiàn)成體細(xì)胞“發(fā)育時鐘”逆轉(zhuǎn)、體細(xì)胞“重編程”的途徑，給未來應(yīng)用再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病提供了新的可能。
2012年，由于發(fā)現(xiàn)可以重新編程的成熟細(xì)胞以及誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞，日本科學(xué)家山中伸彌與英國科學(xué)家約翰·格登獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
由于哺乳動物細(xì)胞只有在胚胎的早期發(fā)育階段才具有分化為各種類型組織和器官的多潛能性，而隨著生長發(fā)育成為成體細(xì)胞之后，會逐漸喪失這一特性，因此，人類一直在尋找方法讓已分化的成體細(xì)胞逆轉(zhuǎn)，使之重新獲得類似胚胎發(fā)育早期的多潛能性。1997年，用細(xì)胞核移植的方法誕生的克隆羊多利亮相，但這項技術(shù)在用于人體時，需要使用人體的卵細(xì)胞，并要破壞一個正常的人類胚胎，這項被指為“破壞生命”的技術(shù)一直存在倫理上的爭議。
鄧宏魁研究組則另辟蹊徑，采用化學(xué)方法解決了這一難題：使用4個化學(xué)小分子化合物的組合對體細(xì)胞進(jìn)行處理后，成功將已經(jīng)分化的小鼠成體細(xì)胞，誘導(dǎo)成為可以重新分化發(fā)育為各種組織器官類型的多潛能性干細(xì)胞。這種采用化學(xué)誘導(dǎo)進(jìn)行體細(xì)胞重編程的方法，是有別于以往體細(xì)胞重編程方法的全新途徑，避免了倫理爭議和基因突變。小鼠“貝貝”就是用化學(xué)方法將成體細(xì)胞重編程得到多潛能干細(xì)胞的成果。(來源：中國網(wǎng))
7月18日，國際學(xué)術(shù)權(quán)威雜志《科學(xué)》（Science）刊登了北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授鄧宏魁和博士后趙揚帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊的一項革命性研究成果——用小分子化合物誘導(dǎo)體細(xì)胞“重編程”為多潛能干細(xì)胞。該成果開辟了一條全新的實現(xiàn)成體細(xì)胞“發(fā)育時鐘”逆轉(zhuǎn)、體細(xì)胞“重編程”的途徑，給未來應(yīng)用再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病提供了新的可能。
2012年，由于發(fā)現(xiàn)可以重新編程的成熟細(xì)胞以及誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞，日本科學(xué)家山中伸彌與英國科學(xué)家約翰·格登獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
由于哺乳動物細(xì)胞只有在胚胎的早期發(fā)育階段才具有分化為各種類型組織和器官的多潛能性，而隨著生長發(fā)育成為成體細(xì)胞之后，會逐漸喪失這一特性，因此，人類一直在尋找方法讓已分化的成體細(xì)胞逆轉(zhuǎn)，使之重新獲得類似胚胎發(fā)育早期的多潛能性。1997年，用細(xì)胞核移植的方法誕生的克隆羊多利亮相，但這項技術(shù)在用于人體時，需要使用人體的卵細(xì)胞，并要破壞一個正常的人類胚胎，這項被指為“破壞生命”的技術(shù)一直存在倫理上的爭議。
鄧宏魁研究組則另辟蹊徑，采用化學(xué)方法解決了這一難題：使用4個化學(xué)小分子化合物的組合對體細(xì)胞進(jìn)行處理后，成功將已經(jīng)分化的小鼠成體細(xì)胞，誘導(dǎo)成為可以重新分化發(fā)育為各種組織器官類型的多潛能性干細(xì)胞。這種采用化學(xué)誘導(dǎo)進(jìn)行體細(xì)胞重編程的方法，是有別于以往體細(xì)胞重編程方法的全新途徑，避免了倫理爭議和基因突變。小鼠“貝貝”就是用化學(xué)方法將成體細(xì)胞重編程得到多潛能干細(xì)胞的成果。(來源：中國網(wǎng))
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