蘇鐘小組新研究有助闡明腦瘧發(fā)病機理
上傳日期：2013-09-17 14:54:08 瀏覽次數：6277 次
日前從中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉，該院蘇鐘研究組采用小鼠瘧疾模型開展的一項最新研究表明，免疫調節(jié)性B細胞在控制腦瘧發(fā)生中發(fā)揮重要作用。相關成果發(fā)表于《歐洲免疫學雜志》。
據介紹，瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一。被瘧原蟲感染后引發(fā)的主要病理變化，包括嚴重貧血、多臟器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是因過度免疫反應誘發(fā)的腦組織病理損傷，但對其發(fā)生的免疫調控機制尚未完全了解。
近年來的免疫學研究發(fā)現，B細胞中存在一個具有免疫調節(jié)和抑制功能的亞群——調節(jié)性B細胞。這類調節(jié)性B細胞通過分泌的細胞因子IL-10發(fā)揮免疫調節(jié)功能，并在抑制過度免疫應答和控制免疫病理方面發(fā)揮重要作用。
此次研究人員發(fā)現，被瘧原蟲感染后，小鼠的脾臟細胞中可分泌IL-10的調節(jié)性B細胞顯著增高。細胞轉輸實驗證實，調節(jié)性B細胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+T細胞在腦組織的募集，抑制腦組織微血管出血性病理變化，并顯著降低被瘧疾感染小鼠的死亡率。
進一步研究表明，調節(jié)性B細胞可顯著促進CD4+T細胞分化和分泌IL-10；并證實調節(jié)性B細胞抑制腦瘧發(fā)生是由IL-10介導的。
相關專家表示，該成果不僅對闡明腦瘧的發(fā)病機理有著重要意義，而且為制定腦瘧預防和干預策略及研發(fā)抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎。 （來源：中國科學報）
據介紹，瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一。被瘧原蟲感染后引發(fā)的主要病理變化，包括嚴重貧血、多臟器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是因過度免疫反應誘發(fā)的腦組織病理損傷，但對其發(fā)生的免疫調控機制尚未完全了解。
近年來的免疫學研究發(fā)現，B細胞中存在一個具有免疫調節(jié)和抑制功能的亞群——調節(jié)性B細胞。這類調節(jié)性B細胞通過分泌的細胞因子IL-10發(fā)揮免疫調節(jié)功能，并在抑制過度免疫應答和控制免疫病理方面發(fā)揮重要作用。
此次研究人員發(fā)現，被瘧原蟲感染后，小鼠的脾臟細胞中可分泌IL-10的調節(jié)性B細胞顯著增高。細胞轉輸實驗證實，調節(jié)性B細胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+T細胞在腦組織的募集，抑制腦組織微血管出血性病理變化，并顯著降低被瘧疾感染小鼠的死亡率。
進一步研究表明，調節(jié)性B細胞可顯著促進CD4+T細胞分化和分泌IL-10；并證實調節(jié)性B細胞抑制腦瘧發(fā)生是由IL-10介導的。
相關專家表示，該成果不僅對闡明腦瘧的發(fā)病機理有著重要意義，而且為制定腦瘧預防和干預策略及研發(fā)抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎。 （來源：中國科學報）